به نقل از «خبرگزاری صدا و سیما»

امروز فرصتی است تا با آلبینیسم یا زالی آشنا شویم

تاریخ انتشار: ۲۳ خرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۹۶۹۶۳۰

به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما، آلبینیسم یا زالی بیماری ژنتیکی است که رنگدانه های بدن بیمار غیر فعال می شوند.

۲۳ خرداد روز جهانی آگاهی از آلبینیسم
در سال ۲۰۱۴، مجمع‌عمومی سازمان ملل متحد طی قطعنامه‌ای، ۱۳ ژوئن یا ۲۳ خرداد را به‌عنوان روز جهانی آگاهی از آلبینیسم تعیین کرد. این قطعنامه تاریخی تمرکز جهانی بر حمایت از آلبینیسم را تایید کرد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

 

بیماری ژنتیکی زالی یا آلبینیسم

در گذشته تصور می‌شد افرادی که به بیماری زالی دچار هستند به دلیل ویژگی‌های ظاهری متفاوت از نیرو‌های جادویی برخودار هستند.

زالی یا آلبینیسم در واقع یک نوع بیماری ژنتیکی است که از هر ۱۷۰۰۰ نفر یک شخص به آن مبتلا می‌شود. آلبینو‌ها افرادی هستند با پوست و مو‌های غالبا سفید و از داشتن رنگدانه‌هایی در پوست، چشم و مو محروم هستند.
تحقیقات نشان می‌دهد که نوعی جهش ژنتیکی ممکن است ملانین که همان رنگدانه‌ها هستند را تغییر دهد. ملانین در واقع ماده‌ای شیمایی در بدن است که باعث ایجاد رنگ در چشم و مو و پوست می‌شود. نقش اصلی ملانین‌ها در واقع محافظت پوست در برابر نور خورشید است.

این فقدان ملانین بخصوص در شبکیه‌ی چشم موجب می‌شود که مبتلایان در طول روز مشکلات بینایی پیدا کنند و همچنین احتمال سوختگی در آفتاب برای آن‌ها زیاد است.
آلبینیسم در واقع یک اشتباه وراثتی است که آلل‌های مغلوب از پدر و مادری که منتقل کننده هستند به فرزند انتقال می‌یابند.

آلبینیسم در دو گروه دسته بندی می‌شود: 
تیروزیناز مثبت و منفی.
در تیروزیناز مثبت آنزیم تیروزیناز وجود دارد، اما غیر فعال است و قادر به تولید رنگ دانه نیست در تیروزیناز منفی آنزیم وجود ندارد تا سلول‌ها را وادار به تولید ملانین کند.
اگر فرزندی از والدینی که هر دو دارای یک ژن زالی هستند به دنیا آید ۲۵ درصد احتمال می‌رود که بچه به زالی مبتلا شود در این بین ۵۰ درصد احتمال می‌رود یک ژن معیوب باشد و ۲۵ درصد احتمال دارد ژن‌های سالم داشته باشد. اگر والدین هر دو مبتلا به زالی باشند فرزندان زال خواهند شد.

اگر یکی از والدین ناقل و دیگری زال باشد ۲۵ درصد احتمال می‌رود فرزند ناقل باشد و ۷۵ درصد احتمال زالی وجود دارد.

تشخیص زالی
تشخیص زالی یک از چالش‌های محافل علمی است.

 

در گذشته از آزمون‌هایی مثل پیاز مو برای تشخیص زالی استفاده می‌شد، اما امروزه از آزمون‌های پیشرفته و دقیق تری استفاده می‌شود.

یکی از این روش‌ها VEP است که برای تشخیص انحراف فیبر‌های شبکیه‌ای عصب اپتیک به کار گرفته می‌شود که از روش‌های مهم در تشخیص آلبینیسم است.
تشخیص ژنتیکی آلبینیسم نیز وجود دارد، با استفاده از روش‌های مولکولی پیشرفته مانند NGS می‌توان جهش‌های ژنتیکی مربوط به آلبینیسم را مشخص کرد و بر اساس آن برای آینده بیمار و سایر اعضاء خانواده تصمیم گرفت.

درمان زالی

در حال حاضر برای این بیماری درمانی وجود ندارد. اما روش‌های درمانی ژنتیکی برای این بیماری در حال توسعه هستند. تاکنون دانشمندان توانسته اند با اصلاحات ژنی در پوست و مو‌های موش‌های آزمایشگاهی تغییراتی را ایجاد کنند، اما تا کاربرد این آزمایش‌ها برای انسان زمان لازم است. بهترین توصیه برای این بیماران محافظ از پوست در برابر تابش خورشید است.
درمان آلبینیسم در طب سنتی
بعضی از دارو‌های گیاهی تا حدودی می‌توانند به تولید رنگ‌دانه‌ها در موی سر کمک کنند. مصرف روزانه روغن بان (یا روغن مورینگا) به‌طور موضعی، خوردن یک هلیله سیاه خردشده همراه با یک قاشق مرباخوری روغن زیتون، ضماد پودر برگ درخت انبه و همچنین نوشیدن روزانه یک لیوان آب‌هویج زرد (زردک) یا دو قاشق غذاخوری مربای زردک ممکن است در درمان بیماری زالی تاثیرگذار باشد.

بیماری زالی در ادبیات ایران
تمام مشکلات و سختی‌هایی را که افراد مبتلا به آلبینیسم تحمل می‌کنند، می‌توان از یکی از داستان‌های شاهنامه فهمید. زمانی که سام فرزند تازه‌متولدشده خود را با مو‌های سفید دید و او را در کوه‌های سیستان رها کرد. زال نامی بود که فردوسی روی فرزند سام گذاشت.

طول عمر بیماران مبتلا به زالی
آلبینیسم یا زالی به‌خودی‌خود روی طول عمر فرد تاثیر نمی‌گذارد و افراد طول عمر طبیعی خواهند داشت. اما در برخی انواع نادر این بیماری، مانند سندرم‌های هرمانسکی – پودلاک و گریسلی به‌دلیل بیماری‌های ریوی و مشکلات خون‌ریزی، عمر فرد را کاهش می‌دهند. همچنین حساس بودن پوست و چشم این افراد به آفتاب، احتمال ابتلای آنان به سرطان پوست را افزایش داده و همین موضوع می‌تواند روی طول عمر بیماران مبتلا به زالی تاثیر بگذارد.

بیشتر بخوانید:

کلام آخر

بیماری آلبینیسم یا زالی یک بیماری ژنتیکی است که هیچ درمانی برای آن پیدا نشده است. اما فرد مبتلا به زالی با انجام مراقبت‌های لازم و آزمایش‌های منظم می‌تواند علائم ناشی از آن را کاهش داده و از خود در مقابل عوامل آسیب‌زا مراقبت کند.

منابع: دکتر دکتر، آزمایشگاه فردیس

منبع: خبرگزاری صدا و سیما

کلیدواژه: آلبینیسم یا زالی بیماری ژنتیکی مبتلا به زالی درصد احتمال طول عمر روش ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۹۶۹۶۳۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

هفته تعلیم و تربیت فرصتی برای دستیابی به اهداف سپاه

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مازندران، سرداررمضان شریف درآیین ویژه ای به مناسبت هفته عقیدتی سیاسی در سپاه و بسیج و هفته معلم آیین ویژه‌ای در کانون فرهنگی تربیتی شهید سلیمان نژاد رامسر گفت: :یکی از اصلی‌ترین مولفه‌های قدرت سپاه و بسیج داشتن نیرو‌های آگاه، بصیر و آشنای به مبانی دینی و فرهنگ اهل بیت از روز اول تاسیس بوده است.

وی گفت:  ادامه داد:تاکید مسولان و فرماندهان سپاه این است که تلاش نماییم دانش سیاسی و عقیدتی پاسداران و بسیجیان افزایش پیدا کند.

سردار شریف افزود:شهادت استاد مطهری معلم انقلاب بعنوان هفته تعلیم و تربیت فرصتی است که تاکید نماییم بر افزایش معرفت و دستیابی به اهداف سپاه در دفاع از ارزش‌های انقلاب با بینش عقیدتی و سیاسی، موفق‌تر عمل خواهیم نمود و سهلرالوصل‌تر به اهداف می‌رسیم.

سردار شریف گفت: تلاش برآن بوده قدرت سپاه و مولفه قوت سپاه روز به روز بیشتر مورد توجه قرار بگیرد و همه امکانات و لوازم آن در محتوا مربی و فضای آموزشی مورد توجه قراربگیرد.

دراین مراسم از مربیان و هادیان برتر تجلیل شد